やっぱり息子の様子は、どちらの先生の目にも留まったようで。
どちらの先生も共通していたのは「多少他の子たちとは違う面がある、かもしれない」という点でした。落ち着きがないというか、行動範囲が広い(広すぎる?)というところが。
私の大きな不安のひとつだった「言葉の遅れ」「会話が成り立たない」というところについては、どちらも「まだ今すぐどうこう心配するレベルではない」と。そしていわゆる自閉の可能性は、・・・それが一番気になるところだったのだけれど、
わからないということでした。
今日の行動を見た限りでは、その可能性がないとは言えない。ただ、息子の日常を知らない人が限られた短い時間で判断するのは難しいし、息子の場合、何かに夢中になっていても、問いかけ(名前や年齢や性別など)には答えるし、まったく外界をシャットアウトして何かに没頭しているわけではないので、完全な自閉でないことは確かだと。
そして先ほどの、積み木を並べていたという場面で、先生はその時、息子の視線が逸れている間にこっそり、並べた順番を入れ替えてみたのだそうで。息子はそれに気づかず・・・または気づいたのかもしれないけれどそれには触れず、そのまま今度はタイヤに見立てた丸い積み木を並べて、車だよーと言い、違う色の積み木を重ねて「窓」と言ったりして、創造力、応用力が感じられた、と。
自閉傾向が強い子はそういうことはしない、と言われました。
いずれにせよ。
ここで今すぐ判断ができることではなく、どうしても心配が拭い去れないのなら、お母さんが不安を抱えたまま、疑いの目で子どもを見ることが一番よくないことだから。
と2人の先生は言い。
小児科の先生は、専門の医師に診てもらう時のための紹介状のようなものを書いてくれました。今すぐ行けということではなく、もしも行くのなら使ってくださいということですよ、と念を押すような言葉も添えて。
そして養護施設の先生には、帰り際にまた少し長く話をした時に、言われました。
「お母さんとは普段どんなことをして遊んでますか?」
・・・どんなことしてたっけ・・・
とっさに答えられなかった自分に愕然としました。お父さんとは、肩車して逆さにくるっと回って降りるとか、相撲ごっことか柔道ごっことか、散歩に行ってバスを見るとか、いろいろ遊んでますって即答できたのに。私は娘の世話を言い訳に、息子をダンナに任せていることが多くて、そういえば最近「私と息子」の2人で何かをして遊ぶことが全然なかったのだ、と初めて気づきました。
「じゃあね、1日10分でもいい。この子とお母さんだけで、他に何も挟まないで、家事も下の子のことも何もかも置いといて、10分でもいいから遊んでください。楽しんでね!そうしたらきっと変わるから。きっと多動は落ち着くから。それと、この子、夜寝ないでしょ。あんまり寝てない顔してるよ(笑)」
顔でわかるんですか??
「わかるね。寝不足の子はたいてい多動になるんだよ。今日もお昼寝時間を削ってここへ来てるから、きっといつもより多動がパワーアップしてるはずだよ。」
普段は9時半に寝て6時に起きてるんですけど・・・
「あ、思ったより夜更かしさんじゃないんだねぇ、でも朝早いんだねぇ(笑)。まあなるべく早く休ませてあげることと、1日10分思いっきり遊ぶこと、これをちょっと続けてごらん。きっと変わる」
そして。
2ヶ月後にまた今度3歳児健診がある時、(その時息子はもちろん対象ではないけれど)その先生がまた来るから、「その時に経過報告みたいな感じで少しまたお話しに来ませんか?2ヶ月やってみてどうだったか、って。それでも全然変わらない、相変わらず走り回ってばっかりだ、って言うんだったら、それから専門医のところに行っても遅くはないと思うよ」と言われました。
賭けてみることにしました。
いつも・・・今までも、何かあるたびにもっとちゃんと息子と向き合おう向き合おうって反省してきたけど、反省ばかりで何もしてなかった私。何をして遊んでいるかに答えられなかったなんて、あまりにも情けない母親でした。
息子が・・・普通かどうかは、わからない。
発達に障害があるという宣告がもしもこの先下ることがあるとしたら、それは身を切られるようにつらいです。
でも。もともと活発だった子ではあるけれど、大変だからってテレビ見せてごまかしたり父親に押し付けたり保育所で刺激与えてもらおうとか、そんな私の「逃げ」がもしかしたら多動を招いていたのではないかという指摘・・・はっきり言われたわけではないけど・・・も、つらかった。胸に突き刺さりました。
だけどこれをいい機会にして、与えられた大きなチャンスだと思って、頑張ろうと思いました。ヒントはもらえたのだから。
1日10分。できないはずがない。
待ってろよーーー!
いっぱい遊んだるでぇーーー。
...close?
エミ(08/22)
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